CAS 477855-18-8

N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477855-18-8
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine CAS 477855-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine，CAS 477855-18-8），分子式 C17H16ClN3O2，分子量 329.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16ClN3O2 的（N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine），其CAS登记号是 477855-18-8，分子量为 329.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3265462 A1, 2023-02-04.
  2. 发明人冯建国，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856035 B, 授权公告日 2020-03-28.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537113 B, 授权公告日 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1958, (2), 2225-2254.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1130, (2), 5611-5641.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1747, 7038-7049.

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