CAS 477856-16-9

2-({5-[(2-methylpropyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477856-16-9
分子式C11H12N4O2S3
分子量328.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({5-[(2-methylpropyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)-3-nitropyridine CAS 477856-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-({5-[(2-methylpropyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)-3-nitropyridine，CAS 477856-16-9），分子式 C11H12N4O2S3，分子量 328.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为328.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-({5-(2-methylpropyl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)-3-nitropyridine），CAS注册编号 477856-16-9，化学分子式为 C11H12N4O2S3，分子量 328.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477856-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2S3
分子量328.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9682961 B2, 2024-03-21.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-({5-[(2-methylpropyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117214122 B, 授权公告日 2022-08-18.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-({5-[(2-methylpropyl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}sulfanyl)-3-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3723865 A1, 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1153, 8917-8945.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 762, (2), 9943-9953.

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