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CAS 477856-46-5
2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477856-46-5
分子式 C22H11Cl3F3N3O
分子量 496.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine,CAS 477856-46-5)属于药物标准品。分子式 C22H11Cl3F3N3O,分子量 496.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C22H11Cl3F3N3O 的(2-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine),其CAS登记号是 477856-46-5,分子量为 496.70 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为496.70 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: (2-(4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H11Cl3F3N3O 分子量 496.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,赵玉洁,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930745 B, 授权公告日 2021-01-20. 发明人杨光,徐明华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647311 A, 授权公告日 2025-07-12. 发明人赵玉洁,罗永刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114973376 B, 授权公告日 2016-12-27.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 687, (6) , 7321-7330. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2020 , 1784, (3) , 2653-2660.
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