CAS 477857-37-7
4-(4-(Pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-methylbenzoate
| CAS 号 | 477857-37-7 |
| 分子式 | C23H17N3O2 |
| 分子量 | 367.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477857-37-7 对应的（4-(4-(Pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-methylbenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17N3O2，分子量 367.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H17N3O2 的（4-(4-(Pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-methylbenzoate），其CAS登记号是 477857-37-7，分子量为 367.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括367.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（4-(4-(Pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-methylbenzoate，CAS 477857-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H17N3O2 |
| 分子量 | 367.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505510 B, 授权公告日 2018-01-03.
- 发明人郭海燕，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951985 B, 授权公告日 2018-07-01.
- 发明人刘建华，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112843033 B, 授权公告日 2020-04-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1514, 1849-1879.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2068, (12), 1080-1092.
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