CAS 477857-72-0

Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477857-72-0
分子式C16H16N2O5S
分子量348.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate CAS 477857-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate，CAS 号 477857-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N2O5S，分子量 348.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 477857-72-0，化学分子式为 C16H16N2O5S，分子量 348.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate，CAS 477857-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O5S
分子量348.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3895198 A1, 2016-10-22.
  2. 发明人徐明华，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297479 B, 授权公告日 2016-01-11.
  3. Johnson M A, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11047139 B2, 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 317, (3), 8314-8321.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 658, (12), 7366-7396.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(2-(2-morpholino-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1912, 9321-9342.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 271, (1), 4766-4774.

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