CAS 477858-30-3

4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-30-3
分子式C11H13Cl2NO2S
分子量294.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide CAS 477858-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477858-30-3。分子式 C11H13Cl2NO2S，分子量 294.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 477858-30-3 对应的化合物（英文标识 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide），化学式 C11H13Cl2NO2S，相对分子质量 294.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为294.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477858-30-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO2S
分子量294.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728817 B, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116962899 A, 授权公告日 2022-10-04.
  3. Schröder R, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10902625 B2, 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1759, 5451-5456.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1977, (10), 213-233.

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