CAS 477858-45-0

3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-45-0
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid CAS 477858-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid，CAS 477858-45-0），分子式 C17H15NO4，分子量 297.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 477858-45-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid），化学式 C17H15NO4，相对分子质量 297.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11862791 B2, 2015-06-09.
  2. 发明人刘建华，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109230302 B, 授权公告日 2025-03-15.
  3. Park J H, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10883278 B2, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 345, 237-251.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2317, (2), 1633-1646.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1932, (4), 130-139.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 678, (2), 6061-6086.

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