CAS 477858-60-9

1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-60-9
分子式C12H11Cl2N3O3
分子量316.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one CAS 477858-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477858-60-9 对应的（1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11Cl2N3O3，分子量 316.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11Cl2N3O3 的（1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one），其CAS登记号是 477858-60-9，分子量为 316.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为316.14 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477858-60-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2N3O3
分子量316.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115545340 A, 授权公告日 2020-07-17.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115175212 A, 授权公告日 2024-06-17.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062966 A, 授权公告日 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 832, 1929-1934.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 581, 9594-9612.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(3,5-Dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2167, (1), 1486-1492.

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