CAS 477858-73-4

Methyl 2-{4-hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-73-4
分子式C18H18N2O4
分子量326.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-{4-hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate CAS 477858-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-{4-hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate）为药物标准品，CAS 登记号 477858-73-4，分子式 C18H18N2O4，分子量 326.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477858-73-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-{4-hydroxy-1-2-(1H-indol-3-yl)ethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate），化学式 C18H18N2O4，相对分子质量 326.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为326.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-{4-hydroxy-1- 2-(1H-indol-3-yl)ethyl -2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O4
分子量326.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111940591 A, 授权公告日 2021-07-09.
  2. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{4-hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115456201 B, 授权公告日 2015-01-24.
  3. Nowak P, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-{4-hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate" [P]. European Patent, EP 3283719 A1, 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 642, 5573-5589.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 319, 8141-8166.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-{4-hydroxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl}acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1775, (9), 7158-7161.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1000, 7390-7409.

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