CAS 477859-27-1

3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477859-27-1
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione CAS 477859-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione，CAS 号 477859-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 477859-27-1 对应的化合物（英文标识 3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione），化学式 C15H15NO3，相对分子质量 257.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477859-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11936649 B2, 2025-03-03.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3791887 A1, 2018-09-03.
  3. 发明人胡光，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181500 B, 授权公告日 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1063, (1), 8123-8150.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 658, (3), 5766-5769.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((2,4-Dimethylphenyl)amino)methylene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2164, (3), 7645-7659.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 772, (12), 4079-4106.

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