CAS 477859-59-9

6-Oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477859-59-9
分子式C19H11F6N3O2
分子量427.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 477859-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 号 477859-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H11F6N3O2，分子量 427.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 477859-59-9 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-N-4-(trifluoromethyl)phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C19H11F6N3O2，相对分子质量 427.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为427.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（6-Oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-N- 4-(trifluoromethyl)phenyl -1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F6N3O2
分子量427.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117079812 A, 授权公告日 2024-06-07.
  2. 发明人张德明，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1-phenyl-4-(trifluoromethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113309238 B, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 162, 3414-3434.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2255, (1), 308-331.

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