CAS 477861-87-3

7-Chloro-N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477861-87-3
分子式C15H10ClF2N3
分子量305.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine CAS 477861-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477861-87-3。分子式 C15H10ClF2N3，分子量 305.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H10ClF2N3 的（7-Chloro-N-(2,3-difluorophenyl)methylquinazolin-4-amine），其CAS登记号是 477861-87-3，分子量为 305.71 g/mol。 （分子式 C15H10ClF2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Chloro-N- (2,3-difluorophenyl)methyl quinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClF2N3
分子量305.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115475262 B, 授权公告日 2025-03-21.
  2. Williams B T, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11101482 B2, 2015-04-04.
  3. 发明人徐明华，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443629 A, 授权公告日 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1045, 5354-5368.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2291, 7238-7248.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 530, 5093-5097.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1657, 2993-2997.

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