CAS 477862-08-1

Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477862-08-1
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate CAS 477862-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 号 477862-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477862-08-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C9H16N2O3，相对分子质量 200.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3654798 A1, 2019-02-27.
  2. 发明人何建平，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286594 B, 授权公告日 2016-11-21.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9489636 B2, 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1022, (1), 9054-9067.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2248, (6), 2526-2531.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(carbamoylmethyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 544, (5), 388-394.

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