CAS 477863-03-9

(E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477863-03-9
分子式C21H17Cl2NO2
分子量386.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 477863-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime，CAS 477863-03-9）属于药物标准品。分子式 C21H17Cl2NO2，分子量 386.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H17Cl2NO2 的（(E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 477863-03-9，分子量为 386.27 g/mol。 （C21H17Cl2NO2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477863-03-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Cl2NO2
分子量386.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116460107 B, 授权公告日 2025-05-20.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144613 B, 授权公告日 2017-09-25.
  3. Nielsen H, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3500276 A1, 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2463, (3), 1227-1257.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1304, (6), 6047-6050.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(benzyloxy)benzaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 326, (12), 113-123.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 939, 5469-5497.

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