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CAS 477863-96-0
N'-[(1Z)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477863-96-0
分子式 C18H12Cl2F6N2O3
分子量 489.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 477863-96-0 对应的(N'-[(1Z)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12Cl2F6N2O3,分子量 489.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C18H12Cl2F6N2O3 的(N'-(1Z)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide),其CAS登记号是 477863-96-0,分子量为 489.20 g/mol。
依据分子式为 C18H12Cl2F6N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 489.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477863-96-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12Cl2F6N2O3 分子量 489.20 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,高志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383116 A, 授权公告日 2024-08-21. 发明人罗永刚,杨光,周伟. "Method for the Synthesis of N'-[(1Z)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108302868 B, 授权公告日 2017-07-28. O'Brien P Q, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N'-[(1Z)-(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 10971215 B2, 2017-09-01.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 1964, (4) , 2493-2518. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2023 , 1685, (2) , 8680-8709.
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