CAS 477865-49-9

(E)-N'-{7-[1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477865-49-9
分子式C18H22N6O
分子量338.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-N'-{7-[1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide CAS 477865-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (E)-N'-{7-[1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide,CAS 477865-49-9)属于药物标准品。分子式 C18H22N6O,分子量 338.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H22N6O 的((E)-N'-{7-1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide),其CAS登记号是 477865-49-9,分子量为 338.41 g/mol。 (分子式 C18H22N6O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)

应用场景:((E)-N'-{7- 1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl - 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide,CAS 477865-49-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N6O
分子量338.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,徐明华,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897069 A, 授权公告日 2022-04-19.
  2. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (E)-N'-{7-[1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide" [P]. European Patent, EP 3537593 A1, 2019-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 135, (1), 2906-2912.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2168, (9), 1361-1385.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-{7-[1-(3,5-dimethylphenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N,N-dimethylmethanimidamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 479, (11), 73-79.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2001, 6464-6488.

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