CAS 477866-13-0

Ethyl 5-cyano-6-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}-2-phenylpyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477866-13-0
分子式C22H17Cl2N3O2
分子量426.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 5-cyano-6-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}-2-phenylpyridine-3-carboxylate CAS 477866-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477866-13-0 对应的(Ethyl 5-cyano-6-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}-2-phenylpyridine-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H17Cl2N3O2,分子量 426.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (Ethyl 5-cyano-6-{(2,4-dichlorophenyl)methylamino}-2-phenylpyridine-3-carboxylate),CAS注册编号 477866-13-0,化学分子式为 C22H17Cl2N3O2,分子量 426.30 g/mol。 依据分子式为 C22H17Cl2N3O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 477866-13-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17Cl2N3O2
分子量426.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3642682 A1, 2019-05-25.
  2. 发明人林芳,朱建伟,沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyano-6-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}-2-phenylpyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112818552 B, 授权公告日 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 911, (9), 4538-4550.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2047, (6), 4919-4932.

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