CAS 477867-33-7
2-((5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethyl 3-(trifluoromethyl)benzoate
| CAS 号 | 477867-33-7 |
| 分子式 | C20H14Cl2F3N3O3 |
| 分子量 | 472.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477867-33-7 对应的（2-((5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethyl 3-(trifluoromethyl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H14Cl2F3N3O3，分子量 472.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为472.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477867-33-7 对应的化合物（英文标识 2-((5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethyl 3-(trifluoromethyl)benzoate），化学式 C20H14Cl2F3N3O3，相对分子质量 472.24。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括472.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认
应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethyl 3-(trifluoromethyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14Cl2F3N3O3 |
| 分子量 | 472.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448146 A, 授权公告日 2022-08-22.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethyl 3-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114821374 A, 授权公告日 2015-08-02.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 436, (2), 9418-9440.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 128, (6), 795-815.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethyl 3-(trifluoromethyl)benzoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1977, (6), 8829-8839.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2315, (4), 4701-4719.
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