CAS 477867-35-9

Ethyl 2-({4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl]piperazine-1-carbothioyl}amino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477867-35-9
分子式C19H21Cl2N5O3S
分子量470.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-({4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl]piperazine-1-carbothioyl}amino)acetate CAS 477867-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-({4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl]piperazine-1-carbothioyl}amino)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477867-35-9。分子式 C19H21Cl2N5O3S，分子量 470.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-({4-5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-ylpiperazine-1-carbothioyl}amino)acetate），CAS注册编号 477867-35-9，化学分子式为 C19H21Cl2N5O3S，分子量 470.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括470.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-({4- 5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl piperazine-1-carbothioyl}amino)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21Cl2N5O3S
分子量470.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108441701 B, 授权公告日 2025-10-17.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-({4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl]piperazine-1-carbothioyl}amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116516674 A, 授权公告日 2020-11-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1126, (1), 3707-3718.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 808, (1), 395-408.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-({4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl]piperazine-1-carbothioyl}amino)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2479, 2615-2634.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1888, (1), 6274-6283.

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