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CAS 477867-68-8
N-[1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477867-68-8
分子式 C22H22ClN5O2S
分子量 455.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-[1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide,CAS 477867-68-8),分子式 C22H22ClN5O2S,分子量 455.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C22H22ClN5O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 477867-68-8 对应的化合物(英文标识 N-1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl-4-chlorobenzene-1-sulfonamide),化学式 C22H22ClN5O2S,相对分子质量 455.96。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交
应用场景: (N- 1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-yl -4-chlorobenzene-1-sulfonamide,CAS 477867-68-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H22ClN5O2S 分子量 455.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,冯建国,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110484650 B, 授权公告日 2018-05-06. Park J H, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-[1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10559354 B2, 2022-03-01. 发明人韩伟,罗永刚,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245871 A, 授权公告日 2024-11-14.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 1150 , 1188-1209. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 612 , 4936-4941.
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