CAS 477868-44-3

1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477868-44-3
分子式C13H11FN2O3
分子量262.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 477868-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 477868-44-3），分子式 C13H11FN2O3，分子量 262.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H11FN2O3 的（1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 477868-44-3，分子量为 262.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O3
分子量262.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113070127 B, 授权公告日 2019-06-27.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111731328 A, 授权公告日 2023-01-24.
  3. 发明人杨光，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Fluorophenyl)amino)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265815 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1090, (11), 9825-9848.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2029, 4820-4843.

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