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CAS 477869-04-8
N-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477869-04-8
分子式 C21H18Cl2N2O3S2
分子量 481.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)acetamide,CAS 477869-04-8)属于药物标准品。分子式 C21H18Cl2N2O3S2,分子量 481.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C21H18Cl2N2O3S2 的(N-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)acetamide),其CAS登记号是 477869-04-8,分子量为 481.42 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为481.42 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: (N-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H18Cl2N2O3S2 分子量 481.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Stevens L M, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10209123 B2, 2020-05-14. Johnson M A, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11309690 B2, 2024-11-08. 发明人罗永刚,徐明华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109586861 A, 授权公告日 2016-07-23.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2023 , 688, (9) , 7460-7489. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2020 , 2121 , 7915-7922.
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