CAS 477869-23-1

(1E)-N-Cyclohexyl-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477869-23-1
分子式C35H36N2OS
分子量532.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-N-Cyclohexyl-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine CAS 477869-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E)-N-Cyclohexyl-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477869-23-1。分子式 C35H36N2OS，分子量 532.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 477869-23-1 对应的化合物（英文标识 (1E)-N-Cyclohexyl-1-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-ylmethanimine），化学式 C35H36N2OS，相对分子质量 532.74。 依据分子式为 C35H36N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 532.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477869-23-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H36N2OS
分子量532.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112450906 A, 授权公告日 2019-10-06.
  2. 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of (1E)-N-Cyclohexyl-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536093 A, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1297, (6), 6367-6378.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2282, 7796-7808.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E)-N-Cyclohexyl-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 183, 8111-8137.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 189, 6561-6564.

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