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CAS 477869-30-0
4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477869-30-0
分子式 C28H22FNO2S
分子量 455.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 477869-30-0。分子式 C28H22FNO2S,分子量 455.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(4-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde),CAS注册编号 477869-30-0,化学分子式为 C28H22FNO2S,分子量 455.54 g/mol。
(C28H22FNO2S)含有甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通
应用场景: (4- (4-Fluorophenyl)sulfanyl -1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde,CAS 477869-30-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H22FNO2S 分子量 455.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,徐明华,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183049 B, 授权公告日 2017-11-01. 发明人何建平,马晓峰,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116437413 B, 授权公告日 2016-10-16. Brown S R, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10328864 B2, 2024-01-12.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2024 , 1813 , 2387-2390. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2010 , 731 , 479-500.
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