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CAS 477869-39-9
1-Benzyl-4-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl)piperazine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477869-39-9
分子式 C24H24ClN3O2S
分子量 453.98 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-Benzyl-4-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl)piperazine,CAS 号 477869-39-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H24ClN3O2S,分子量 453.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 477869-39-9 对应的化合物(英文标识 1-Benzyl-4-({4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl}methyl)piperazine),化学式 C24H24ClN3O2S,相对分子质量 453.98。
依据分子式为 C24H24ClN3O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 453.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: 针对化学分析用途,(1-Benzyl-4-({4- (4-chlorophenyl)sulfanyl -3-nitrophenyl}methyl)piperazine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H24ClN3O2S 分子量 453.98 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,郑宇鹏,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111129454 B, 授权公告日 2023-02-23. 发明人唐晓军,郭海燕,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591733 A, 授权公告日 2019-10-04. 发明人高志强,杨光,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110209756 B, 授权公告日 2024-11-16.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2010 , 252, (4) , 8997-9025. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2023 , 1681, (12) , 7218-7243.
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