CAS 477869-53-7

1-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-nitro-4-{[3-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477869-53-7
分子式C20H13ClF3NO3S
分子量439.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-nitro-4-{[3-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzene CAS 477869-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477869-53-7 对应的（1-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-nitro-4-{[3-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H13ClF3NO3S，分子量 439.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为439.84 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-nitro-4-{3-(trifluoromethyl)phenoxymethyl}benzene），CAS注册编号 477869-53-7，化学分子式为 C20H13ClF3NO3S，分子量 439.84 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（1- (4-Chlorophenyl)sulfanyl -2-nitro-4-{ 3-(trifluoromethyl)phenoxy methyl}benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClF3NO3S
分子量439.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10726692 B2, 2015-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-nitro-4-{[3-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155104 B, 授权公告日 2017-03-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 711, 1104-1115.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1565, (8), 8237-8266.

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