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CAS 477869-86-6
3-Benzyl-1-(2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477869-86-6
分子式 C23H24FNO2S
分子量 397.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Benzyl-1-(2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 477869-86-6。分子式 C23H24FNO2S,分子量 397.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(3-Benzyl-1-(2-{(4-fluorophenyl)methylsulfanyl}-2-methylpropyl)-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one),CAS注册编号 477869-86-6,化学分子式为 C23H24FNO2S,分子量 397.51 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括397.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477869-86-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H24FNO2S 分子量 397.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,高志强,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856964 B, 授权公告日 2015-04-10. Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-1-(2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. US Patent, US 10406543 B2, 2020-02-27. Thompson G K, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-1-(2-{[(4-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-methylpropyl)-4-hydroxy-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. US Patent, US 11056652 B2, 2024-06-26.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 1146, (3) , 1778-1787. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2015 , 90, (12) , 9538-9546.
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