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CAS 477869-88-8
Ethyl (E)-2-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-3-oxopentanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477869-88-8
分子式 C21H19Cl3FNO4
分子量 474.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl (E)-2-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-3-oxopentanoate)为药物标准品,CAS 登记号 477869-88-8,分子式 C21H19Cl3FNO4,分子量 474.74。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C21H19Cl3FNO4 的(Ethyl (E)-2-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-3-oxopentanoate),其CAS登记号是 477869-88-8,分子量为 474.74 g/mol。
依据分子式为 C21H19Cl3FNO4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 474.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477869-88-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19Cl3FNO4 分子量 474.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,冯建国,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804677 B, 授权公告日 2022-11-26. 发明人张德明,朱建伟,何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-2-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-3-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237080 A, 授权公告日 2019-01-07. 发明人郑宇鹏,马晓峰,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-2-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-3-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029135 B, 授权公告日 2024-04-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2024 , 555, (11) , 6260-6270. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2019 , 229, (2) , 2029-2047.
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