CAS 477870-18-1

2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477870-18-1
分子式C15H10ClNO2
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE CAS 477870-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE）为药物标准品，CAS 登记号 477870-18-1，分子式 C15H10ClNO2，分子量 271.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 477870-18-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE），化学式 C15H10ClNO2，相对分子质量 271.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为271.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClNO2
分子量271.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117566915 A, 授权公告日 2015-04-26.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916686 B, 授权公告日 2016-03-05.
  3. 发明人林芳，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113454127 B, 授权公告日 2025-07-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1780, (9), 3832-3848.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1990, 3742-3749.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-chlorophenyl)-1-indolizinecarboxylic acid 477870-18-1 KS-000032YE Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2099, (7), 1680-1702.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1695, 8868-8881.

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