CAS 477871-03-7

477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3-[(E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazono]butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-03-7
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3-[(E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazono]butanoate CAS 477871-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3-[(E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazono]butanoate，CAS 477871-03-7）属于药物标准品。分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 477871-03-7 对应的化合物（英文标识 477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3-(E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazonobutanoate），化学式 C16H19N3O3，相对分子质量 301.34。 依据分子式为 C16H19N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3- (E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazono butanoate，CAS 477871-03-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415550 A, 授权公告日 2025-08-07.
  2. 发明人杨光，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3-[(E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazono]butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656959 B, 授权公告日 2021-09-28.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 477871-03-7 KS-00001TVJ ethyl 2-benzyl-3-[(E)-2-(2-cyanoacetyl)hydrazono]butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307359 B, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 751, 1940-1963.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 933, 7285-7309.

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