CAS 477871-35-5

3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-35-5
分子式C17H17N3O3
分子量311.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide CAS 477871-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide，CAS 477871-35-5）属于药物标准品。分子式 C17H17N3O3，分子量 311.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide），CAS注册编号 477871-35-5，化学分子式为 C17H17N3O3，分子量 311.34 g/mol。 依据分子式为 C17H17N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3
分子量311.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3700366 A1, 2025-01-08.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343906 B, 授权公告日 2017-02-17.
  3. 发明人冯建国，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774720 A, 授权公告日 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1156, 5005-5018.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1828, (2), 6705-6721.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanohydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 790, 1788-1791.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1513, 2144-2169.

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