CAS 477872-04-1

N-(3,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-04-1
分子式C13H10F2N2O2
分子量264.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide CAS 477872-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide，CAS 号 477872-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10F2N2O2，分子量 264.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H10F2N2O2 的（N-(3,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide），其CAS登记号是 477872-04-1，分子量为 264.23 g/mol。 （分子式 C13H10F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477872-04-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F2N2O2
分子量264.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577332 B, 授权公告日 2021-11-23.
  2. 发明人林芳，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537723 A, 授权公告日 2022-08-20.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-difluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736604 B, 授权公告日 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1079, 4082-4087.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 151, (5), 9264-9277.

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