CAS 477872-31-4
4-Chloro-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-3-phenylpyridazine
| CAS 号 | 477872-31-4 |
| 分子式 | C16H10ClFN2S |
| 分子量 | 316.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477872-31-4 对应的（4-Chloro-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-3-phenylpyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10ClFN2S，分子量 316.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H10ClFN2S 的（4-Chloro-6-(4-fluorophenyl)sulfanyl-3-phenylpyridazine），其CAS登记号是 477872-31-4，分子量为 316.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6- (4-fluorophenyl)sulfanyl -3-phenylpyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10ClFN2S |
| 分子量 | 316.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621158 A, 授权公告日 2020-03-06.
- 发明人徐明华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-3-phenylpyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494961 B, 授权公告日 2017-08-13.
- Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-3-phenylpyridazine" [P]. European Patent, EP 3362973 A1, 2020-04-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 495, 5717-5741.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1518, 4528-4541.
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