CAS 477872-37-0

N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-37-0
分子式C15H14F6N2O4
分子量400.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide CAS 477872-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477872-37-0 对应的（N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14F6N2O4，分子量 400.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide），CAS注册编号 477872-37-0，化学分子式为 C15H14F6N2O4，分子量 400.27 g/mol。 （分子式 C15H14F6N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477872-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F6N2O4
分子量400.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117454173 A, 授权公告日 2021-02-03.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109197329 B, 授权公告日 2019-06-26.
  3. 发明人林芳，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110479433 B, 授权公告日 2021-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2157, (8), 6799-6823.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 718, 3325-3342.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(cyclopropanecarbonyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzohydrazide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 214, (6), 6187-6204.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 935, 8031-8044.

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