CAS 477872-99-4
1-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}ethan-1-one
| CAS 号 | 477872-99-4 |
| 分子式 | C11H6ClF3N2O2 |
| 分子量 | 290.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477872-99-4 对应的（1-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6ClF3N2O2，分子量 290.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 477872-99-4 对应的化合物（英文标识 1-{3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1,2-oxazol-5-yl}ethan-1-one），化学式 C11H6ClF3N2O2，相对分子质量 290.63。 （分子式 C11H6ClF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平
应用场景：（1-{3- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1,2-oxazol-5-yl}ethan-1-one，CAS 477872-99-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6ClF3N2O2 |
| 分子量 | 290.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143216 B, 授权公告日 2024-11-01.
- Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-{3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3515051 A1, 2023-04-19.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 447, 416-439.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1519, 2400-2430.
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