CAS 477886-26-3
(4-Chlorophenyl)(4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone
| CAS 号 | 477886-26-3 |
| 分子式 | C17H10Cl3NO |
| 分子量 | 350.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-Chlorophenyl)(4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 477886-26-3，分子式 C17H10Cl3NO，分子量 350.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(4-Chlorophenyl)(4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone），CAS注册编号 477886-26-3，化学分子式为 C17H10Cl3NO，分子量 350.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为350.63 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(4-Chlorophenyl)(4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone，CAS 477886-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H10Cl3NO |
| 分子量 | 350.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114757095 B, 授权公告日 2025-09-22.
- Thompson G K, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10331419 B2, 2024-12-21.
- 发明人周伟，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(4-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679365 B, 授权公告日 2023-04-19.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1963, (12), 5051-5059.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1351, 1966-1973.
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