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CAS 477886-37-6
N-allyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477886-37-6
分子式 C11H10F3N3OS
分子量 289.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-allyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide,CAS 477886-37-6)属于药物标准品。分子式 C11H10F3N3OS,分子量 289.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为289.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C11H10F3N3OS 的(N-allyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno2,3-cpyrazole-5-carboxamide),其CAS登记号是 477886-37-6,分子量为 289.28 g/mol。
依据分子式为 C11H10F3N3OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费
应用场景: (N-allyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno 2,3-c pyrazole-5-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H10F3N3OS 分子量 289.28 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,徐明华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235472 A, 授权公告日 2016-11-07. 发明人高志强,周伟,王建平. "Method for the Synthesis of N-allyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952650 B, 授权公告日 2019-03-28.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 283, (5) , 3698-3726. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 1750, (11) , 5773-5779.
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