CAS 477886-73-0

6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477886-73-0
分子式C18H11F3N2O2
分子量344.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 477886-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one，CAS 477886-73-0）属于药物标准品。分子式 C18H11F3N2O2，分子量 344.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H11F3N2O2 的（6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one），其CAS登记号是 477886-73-0，分子量为 344.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为344.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one，CAS 477886-73-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11F3N2O2
分子量344.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10389330 B2, 2015-06-28.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108393723 B, 授权公告日 2025-07-19.
  3. Brown S R, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. US Patent, US 10860919 B2, 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2429, (5), 8317-8337.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1559, 8989-9018.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzoyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2057, (10), 2528-2548.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2351, (9), 2094-2121.

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