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CAS 477887-73-3
Methyl 3-(2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamido)thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477887-73-3
分子式 C18H20ClN3O3S
分子量 393.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Methyl 3-(2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamido)thiophene-2-carboxylate,CAS 477887-73-3)属于药物标准品。分子式 C18H20ClN3O3S,分子量 393.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(Methyl 3-(2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamido)thiophene-2-carboxylate),CAS注册编号 477887-73-3,化学分子式为 C18H20ClN3O3S,分子量 393.89 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括393.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl 3-(2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamido)thiophene-2-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H20ClN3O3S 分子量 393.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,林芳,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184160 B, 授权公告日 2016-08-11. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3636828 A1, 2024-10-15. 发明人何建平,钱学锋,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)acetamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233365 B, 授权公告日 2019-03-07.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2015 , 513 , 3919-3932. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 2062 , 3694-3717.
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