CAS 477887-82-4

(E)-{[1-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}amino benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477887-82-4
分子式C35H27ClN2O2S
分子量575.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{[1-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}amino benzoate CAS 477887-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-{[1-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}amino benzoate，CAS 477887-82-4），分子式 C35H27ClN2O2S，分子量 575.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-{1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-ylmethylidene}amino benzoate），CAS注册编号 477887-82-4，化学分子式为 C35H27ClN2O2S，分子量 575.12 g/mol。 依据分子式为 C35H27ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 575.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（(E)-{ 1-(4-chlorophenyl)-4- (4-methylphenyl)sulfanyl -2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl methylidene}amino benzoate，CAS 477887-82-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H27ClN2O2S
分子量575.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018743 A, 授权公告日 2020-09-05.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-{[1-(4-chlorophenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}amino benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620863 B, 授权公告日 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 602, 5951-5964.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 162, 8901-8927.

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