CAS 477888-28-1
(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(4-chlorobenzyl)acrylamide
| CAS 号 | 477888-28-1 |
| 分子式 | C23H20ClNO2 |
| 分子量 | 377.86 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(4-chlorobenzyl)acrylamide，CAS 477888-28-1），分子式 C23H20ClNO2，分子量 377.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为377.86 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 477888-28-1 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(4-chlorobenzyl)acrylamide），化学式 C23H20ClNO2，相对分子质量 377.86。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477888-28-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H20ClNO2 |
| 分子量 | 377.86 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716965 A, 授权公告日 2016-12-25.
- 发明人张德明，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(4-chlorobenzyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116107378 A, 授权公告日 2022-06-22.
- 发明人罗永刚，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-N-(4-chlorobenzyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462669 A, 授权公告日 2024-11-09.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1924, 3325-3345.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 774, (9), 2098-2122.
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