CAS 477888-59-8

(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-59-8
分子式C24H21ClFNO2
分子量409.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 477888-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-one，CAS 477888-59-8），分子式 C24H21ClFNO2，分子量 409.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为409.88 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H21ClFNO2 的（(2E)-1-{4-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenyl}-3-(2,3-dimethylphenyl)aminoprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 477888-59-8，分子量为 409.88 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(2E)-1-{4- (2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy phenyl}-3- (2,3-dimethylphenyl)amino prop-2-en-1-one，CAS 477888-59-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21ClFNO2
分子量409.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114974895 B, 授权公告日 2017-03-28.
  2. 发明人冯建国，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109534299 B, 授权公告日 2016-09-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 712, (10), 3471-3480.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 941, 829-841.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-{4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 702, (12), 7265-7293.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1617, 8970-8986.

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