CAS 477889-20-6

(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-20-6
分子式C18H17ClFNO2
分子量333.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 477889-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 477889-20-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17ClFNO2，分子量 333.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17ClFNO2 的（(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 477889-20-6，分子量为 333.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477889-20-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClFNO2
分子量333.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546639 B, 授权公告日 2023-02-21.
  2. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112956552 B, 授权公告日 2017-12-21.
  3. 发明人刘建华，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849255 B, 授权公告日 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 123, 2550-2577.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 248, (2), 7661-7678.

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