CAS 477889-69-3

4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-69-3
分子式C11H14ClNO3S
分子量275.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide CAS 477889-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477889-69-3 对应的（4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClNO3S，分子量 275.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H14ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 477889-69-3 对应的化合物（英文标识 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide），化学式 C11H14ClNO3S，相对分子质量 275.75。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO3S
分子量275.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358524 B, 授权公告日 2017-09-01.
  2. Brown S R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9760472 B2, 2023-06-28.
  3. 发明人罗永刚，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117081054 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1467, (5), 6788-6799.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1386, (4), 1401-1425.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)thiomorpholine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1896, (4), 1632-1660.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 358, 4815-4836.

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