CAS 477889-73-9

2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-73-9
分子式C9H8FNOS2
分子量229.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol CAS 477889-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol，CAS 477889-73-9），分子式 C9H8FNOS2，分子量 229.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol），CAS注册编号 477889-73-9，化学分子式为 C9H8FNOS2，分子量 229.29 g/mol。 （分子式 C9H8FNOS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FNOS2
分子量229.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115875465 B, 授权公告日 2025-05-18.
  2. 发明人冯建国，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410210 A, 授权公告日 2024-03-22.
  3. 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110166324 A, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 536, (9), 7804-7810.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1191, (9), 3791-3800.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-fluoroethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1558, 7366-7391.

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