CAS 478029-27-5

6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478029-27-5
分子式C17H11ClN2O3
分子量326.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate CAS 478029-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate，CAS 478029-27-5），分子式 C17H11ClN2O3，分子量 326.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H11ClN2O3 的（6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate），其CAS登记号是 478029-27-5，分子量为 326.73 g/mol。 依据分子式为 C17H11ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate，CAS 478029-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2O3
分子量326.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3700532 A1, 2019-09-11.
  2. Sørensen M, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3129008 A1, 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1740, 3404-3410.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1581, (7), 7772-7780.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 919, 2652-2670.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1262, (7), 1049-1079.

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