CAS 478029-44-6

16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0^{2,7}.0^{9,14}.0^{15,19}]nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-17-yl 3-methylbenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478029-44-6
分子式C26H19NO4
分子量409.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0^{2,7}.0^{9,14}.0^{15,19}]nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-17-yl 3-methylbenzoate CAS 478029-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478029-44-6 对应的(16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0^{2,7}.0^{9,14}.0^{15,19}]nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-17-yl 3-methylbenzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H19NO4,分子量 409.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为409.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (16,18-Dioxo-17-azapentacyclo6.6.5.0^{2,7}.0^{9,14}.0^{15,19}nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-17-yl 3-methylbenzoate),CAS注册编号 478029-44-6,化学分子式为 C26H19NO4,分子量 409.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准

应用场景:从实际应用出发,(CAS 478029-44-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H19NO4
分子量409.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,胡光,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110538341 B, 授权公告日 2015-12-15.
  2. 发明人钱学锋,冯建国,罗永刚. "Method for the Synthesis of 16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0^{2,7}.0^{9,14}.0^{15,19}]nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-17-yl 3-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375737 A, 授权公告日 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2115, (9), 4700-4722.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 800, (6), 4170-4185.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0^{2,7}.0^{9,14}.0^{15,19}]nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-17-yl 3-methylbenzoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2226, 5595-5605.

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