CAS 478030-34-1

2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478030-34-1
分子式C18H16N2O2S
分子量324.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide CAS 478030-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478030-34-1。分子式 C18H16N2O2S，分子量 324.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H16N2O2S 的（2-(4-Methoxyphenyl)methyl-N-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 478030-34-1，分子量为 324.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为324.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478030-34-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O2S
分子量324.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3034173 A1, 2015-02-10.
  2. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11711641 B2, 2020-01-25.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3940844 A1, 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 995, (1), 7490-7500.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1474, (12), 6707-6722.

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