CAS 478031-11-7
(E)-[(3-Fluorophenyl)methoxy]({[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]methylidene})amine
| CAS 号 | 478031-11-7 |
| 分子式 | C19H15FN2OS |
| 分子量 | 338.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 478031-11-7 对应的（(E)-[(3-Fluorophenyl)methoxy]({[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]methylidene})amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15FN2OS，分子量 338.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C19H15FN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C19H15FN2OS 的（(E)-(3-Fluorophenyl)methoxy({2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-ylmethylidene})amine），其CAS登记号是 478031-11-7，分子量为 338.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478031-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15FN2OS |
| 分子量 | 338.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109324363 B, 授权公告日 2025-01-04.
- 发明人钱学锋，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-[(3-Fluorophenyl)methoxy]({[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]methylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115814797 A, 授权公告日 2015-06-22.
- 发明人林芳，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(3-Fluorophenyl)methoxy]({[2-(phenylsulfanyl)pyridin-3-yl]methylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113692761 A, 授权公告日 2018-03-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 121, (12), 7931-7947.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2438, (11), 2122-2146.
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