CAS 478032-38-1

N'-[(1E)-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]furan-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478032-38-1
分子式C15H11N3O4S2
分子量361.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-[(1E)-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]furan-2-carbohydrazide CAS 478032-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N'-[(1E)-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]furan-2-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 478032-38-1，分子式 C15H11N3O4S2，分子量 361.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N'-(1E)-2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-ylmethylidenefuran-2-carbohydrazide），CAS注册编号 478032-38-1，化学分子式为 C15H11N3O4S2，分子量 361.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（N'- (1E)- 2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl methylidene furan-2-carbohydrazide，CAS 478032-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11N3O4S2
分子量361.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11455566 B2, 2019-10-17.
  2. 发明人高志强，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of N'-[(1E)-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]furan-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108625037 B, 授权公告日 2022-07-06.
  3. Nielsen H, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N'-[(1E)-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]furan-2-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3659131 A1, 2018-02-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2427, (4), 750-754.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1751, 5120-5127.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-[(1E)-[2-(Benzenesulfonyl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]furan-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1259, (12), 771-784.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 546, (8), 4413-4435.

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